抑郁症（Major Depressive Disorder, MDD）是一种普遍存在且复杂的神经精神疾病，主要特征为持续的情绪低落、兴趣减退、认知功能受损及生理失调。MDD已成为导致残疾的重要因素，其发病率和死亡率均较高。现代医学将其视为“生物-心理-社会”多因素交互作用的结果。

目前，对MDD的发病机制有众多理论，包括神经递质与受体假说、下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴假说、炎症因子假说以及神经可塑性假说等。这些理论已从早期的单胺递质假说扩展至更为多维的模型，如神经环路、胶质细胞和免疫代谢等。然而，这些假说均不足以全面解释MDD的病理机制，且难以单独使用某一理论来确切阐明其发病机理。

临床常用的MDD治疗药物包括三环类抗抑郁药（TCAs）、选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）和5-HT及SNRIs等。这些药物通过多种分子机制作用于抑郁症状。例如，TCAs、SSRIs和SNRIs均能抑制5-HT转运体（SERTs）对5-HT的再摄取，尤其是SSRIs更是选择性地抑制SERTs，从而增加突触间隙中5-HT的浓度，最终通过5-HT受体（5-HTRs）发挥抗抑郁作用，并激活cAMP-PKA通路。

识别MDD的生物标志物对于阐明其发病机制、疾病诊断及治疗具有重要意义。为了支持关于MDD的研究，南宫28提供了一份针对MDD关键靶点的畅销抗体清单，并有多篇文献提供数据支持。此外，在MDD的研究中，小分子化合物也被广泛应用。研究人员通常借助高度选择性的小分子抑制剂或激活剂，特异性地“敲除”或“增强”特定的信号通路、神经递质系统、受体、酶或离子通道的功能。这些小分子化合物在抑郁症的基础研究及新药研发过程中，都是不可或缺的重要工具。

南宫28拥有丰富多样的小分子化合物，帮助科研工作者探索在MDD中发挥关键作用的新靶点，目标是开发出起效迅速、疗效卓越且副作用小的新型抗抑郁药物。