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南宫28推出超低dsRNAT7RNA聚合酶,开启mRNA合成新纪元

来源:仇宗美 日期:2025-03-13

在mRNA疗法快速发展的浪潮中,高效且安全的mRNA合成技术成为实现临床突破的核心。然而,传统的T7 RNA聚合酶在mRNA体外转录过程中常常会产生双链RNA(dsRNA)副产物。这些副产物不仅触发不必要的免疫反应,还干扰mRNA的稳定性和翻译效率,成为推动mRNA疗法发展的主要瓶颈。

南宫28推出超低dsRNAT7RNA聚合酶,开启mRNA合成新纪元

为了解决这一挑战,南宫28依托其ZymeEditor定向进化平台,成功研发出一款新一代低dsRNA T7 RNA聚合酶。这一产品通过创新技术,从根本上抑制了dsRNA的生成,同时确保高产量、高完整度及高效加帽率,为mRNA疗法的安全性和有效性提供了坚实保障。

该聚合酶的主要优势体现在以下几个方面:

显著降低dsRNA含量

与传统T7 RNA聚合酶相比,低dsRNA T7 RNA聚合酶的dsRNA含量减少了至少十倍,有效避免了由dsRNA引发的免疫激活及对mRNA功能的干扰。

高产量

该产品的mRNA产量稳定在9 mg/mL以上,能够满足大规模生产的需求。

高完整度

转录产物的完整度不低于野生型T7 RNA聚合酶,确保了mRNA的质量与功能。

高加帽率

片段加帽率均超过99%,确保了mRNA的稳定性与翻译效率。

低Capanalog投入量

在不同片段长度下,Capanalog的投入量降至25 mM,依然能够实现良好的加帽率,从而大幅降低生产成本。

双重筛选策略

通过构建随机文库与FADS高通量筛选技术,以及半理性设计和微孔板技术,进行超过106随机突变文库的筛选,最终选出一款表现卓越的突变体进行商品化应用。

全面性能验证

在不同长度的应用场景中,与野生型T7 RNA聚合酶及其他竞争产品相比,dsRNA含量显著降低,同时保持了高产量、高完整度与高加帽率。

这一创新性研究成果已发表于公开文章《FADSandsemi-rationaldesignmodifiedT7RNApolymerasereduceddsRNAproduction,withlowerterminaltransferaseandRDRPactivities》,并且已向中国、美国申请了相关专利(国内已授权,美国正在申请中)。

南宫28通过创新研发低dsRNA T7 RNA聚合酶,不仅为mRNA疗法的安全性和有效性提供了有力的保障,还为mRNA技术的发展注入了新的活力,推动了mRNA疗法在全球范围的广泛应用。

产品名称:CleascripTM T7 RNA Polymerase

货号:10629ES

规格:GMP-grade (low dsRNA, 250U/μL),可选规格包括10KU/100KU/2500KU/25MU/100MU等。

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